24G-logo

Gezondheid DNA-test

Ontdek wat uw genetische erfgoed u kan vertellen over uw gezondheid en welzijn met de Health DNA Test
Meer informatie
Gezondheidstest
Gezondheidstest productdoos

Onze genetische informatie is de sleutel tot het nemen van enkele van de belangrijkste beslissingen in ons leven. Er zijn ziekten die we kunnen voorkomen en de DNA-gezondheidstest kan ons helpen ze te identificeren.

Preventie en diagnose kan succespercentages vermenigvuldigen tussen 5 en 10 keer bij de behandeling van vele ziekten. Uw genomica zal u vertellen waar u zich op moet concentreren. Door uw genetische kaart te analyseren, verkrijgen we essentiële informatie zodat u de beste beslissingen met betrekking tot uw gezondheid en welzijn.
Onze genetische gezondheidstest is de meest complete op de markt en biedt: zeer nuttige informatie voor professionals die voor uw gezondheid zorgen. We hebben verschillende secties die u alleen in 24Genetics vindt: biometrische predisposities, complexe ziekten, biomarkers, farmacogenetica of de detectie van mogelijke pathogene mutaties bij honderden ziekten.
Download ons voorbeeld Gezondheidsrapport.
Rapporten beschikbaar in het Engels, Duits, Frans, Italiaans, Pools en Spaans.
gezondheidstest rapport
voorbeeld gezondheidsrapport

Wat vindt u in het 24Genetics Gezondheidsrapport?

We analyseren uw genetische aanleg voor meer dan 200 ziekten, gegroepeerd in de volgende typen:

Complexe ziekten: GWAS

Voor dit deel van ons rapport hebben we GWAS-publicaties toegepast, een type onderzoek dat de DNA-markers van mensen met een ziekte vergelijkt met mensen zonder deze ziekte om genetische verschillen te identificeren. Deze onderzoeken kunnen zeer nuttig zijn voor preventie en vroege diagnose, aangezien het geen diagnostisch hulpmiddel is, maar ons vertelt waar we meer op moeten letten.
Het is belangrijk om in gedachten te houden dat bij complexe ziekten veel factoren van invloed zijn, genetica slechts een onderdeel is; levensstijl, voeding, enz ... zijn in veel gevallen het meest invloedrijk.

Complexe ziekten: mutaties

In deze sectie analyseren we de mutaties van de belangrijkste genen vanuit oncologisch oogpunt. We zijn op zoek naar mutaties waarvan wordt vermoed dat ze pathogeen zijn, met name de mutaties die in wetenschappelijke gemeenschappen als pathogeen worden gemeld.

Biomarkers, biometrie en eigenschappen

In deze sectie gebruiken we opnieuw de GWAS-statistische analyses om uw genetische aanleg te berekenen om abnormale niveaus van bepaalde metabole parameters te hebben.

Erfelijke ziekten

We analyseren de genetische mutaties die erfelijke ziekten kunnen veroorzaken die kunnen worden overgedragen op uw toekomstige kinderen. Sommigen van hen kunnen drager zijn en het nooit hebben gehad, maar het risico bestaat dat onze toekomstige nakomelingen het zullen krijgen. Het zijn meestal monogenetische ziekten.
Het uitvoeren van een genetische test op erfelijke ziekten van zowel de toekomstige vader als de toekomstige moeder voordat de baby wordt verwekt, is de slimste zet om de kans dat onze kinderen aan dit type ziekte lijden te minimaliseren. In het geval dat uw familie ziekten van dit type heeft, is het uitvoeren van genetische tests erg belangrijk. Met de gegevens in de hand kan een geneticus u de richtlijnen geven over hoe u moet handelen. Als je meer wilt weten over dit onderwerp, lees dan ons blogartikel "Hoe genetica je kan helpen om gezondere kinderen te krijgen".

Farmacogenetica

We zullen de mutaties analyseren die ons vatbaar maken om bepaalde medicijnen beter of slechter te laten voelen, en dit zal onze artsen helpen om de meest geschikte voor ons te kiezen. Uw farmacologische analyse is uw eerste stap naar een gepersonaliseerd geneesmiddel.

Dit zijn enkele van de ziekten die u in ons rapport aantreft:

 

Alopecia areata Type IA glycogeen opslagziekte
Intracranieel aneurysma Type II glycogeen-opslagziekte
Reumatoïde artritis Familiale hemofagocytische lymfohistiocytose 2
Chronische bronchitis bij chronische obstructieve longziekte (COPD) Hermansky-Pudlak-syndroom 3
Borstkanker GWAS Syndroom van lymfadenopathie met ichthyosis
Borstkanker: pathogene markers X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie
Eierstokkanker bij dragers van BRCA1-mutaties Jervell en Lange-Nielsen-syndroom
Prostaatkanker Joubertsyndroom 14
Agressieve prostaatkanker Joubertsyndroom 16
Vroegtijdige prostaatkanker Joubertsyndroom 3
Blaaskanker Joubertsyndroom 5
Kankers van het bovenste spijsverteringskanaal Joubertsyndroom 7
Cutaan basaalcelcarcinoom Joubertsyndroom 8
wagenziekte Joubertsyndroom 9
Primaire biliaire cirrose Kabuki-syndroom
Maculaire degeneratie gerelateerd aan leeftijd Leigh-syndroom
Gedragsstoornis Leopard-syndroom
Diabetes type 1 Leukoencephalopathie met witte witte substantie
Type 1 diabetes - nefropathie lissencefalie
Diabetes type 2 Loeys-Dietz-syndroom 2
Endometriose Lang QT-syndroom
Coeliakie Lynch-syndroom
De ziekte van Alzheimer (laat begin) Maple siroop urine-ziekte
Coronaire hartziekte Diabetes in volwassen leeftijd, type 2
Enfermedad de Parkinson Diabetes in volwassen leeftijd, type 3
Multiple sclerose Meckelsyndroom 3
Systemische sclerose Mentale retardatie met microcefalie en cerebellaire hypoplasie
Schizofrenie Metachromatische leukodystrofie
glioma Acidurie en methylmalonic homocystinuria
hypothyreoïdie Acylamide Methylammonic cbIA
Myocardiaal infarct (vroeg begin) Acylamy Methylammonic cbIB
Chronische lymfatische leukemie Mitochondriaal complex III-deficiëntie type 1
Hodgkin-lymfoom Mucopolysaccharidosis type 6
Diffuus grootcellig B-cel lymfoom Mucopolysaccharidosis type 7
Folliculair lymfoom Mucopolysaccharidosis type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Multipel myeloom Mucopolysaccharidosis type 4
neuroblastoma Congenitale alpha-dystroglycanopathie met hersen- en oogafwijkingen
osteosarcoom Myofibrillaire myopathie
psoriasis Centronucleaire myopathie gekoppeld aan de X
Allergische sensibilisatie Centronucleaire myopathie
Testiculaire kiemceltumor 2 nemalinemyopathie
Wilms-tumor Nefropathische cystinose
vitiligo Neimann-Pick ziekte type C1
Tekort aan 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick ziekte type A
Tekort aan 3-Methylchronotyl-CoA-carboxylase 2 Neimann-Pick ziekte type B
Aarskog-Scott-syndroom Noonan-syndroom
Kleurenblindheid type 2 Noonan-syndroom met of zonder juveniele myelomonocytische leukemie
Acute myeloïde leukemie Noonan-syndroom 4
adrenoleukodystrophy Zwaarlijvigheid
Volwassen hypofosfatasie Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley-syndroom Osteogenesis imperfecta type 3
Alpha1-antitrypsinedeficiëntie Permanente neonatale diabetes mellitus
Erfelijke amyloïdose Pitt-Hopkins-syndroom
Hemolytische anemie als gevolg van G6PD-deficiëntie Bilaterale frontopariëtische polyimicrogirie
Angelman-syndroom Autosomaal recessieve primaire microcefalie
Antritrombine III-tekort Retinitis pigmentosa
Arrhythmogene dysplasie van de rechter ventrikel 10 Rubinstein-Taybi-syndroom
Auricular-condylarsyndroom Sotos-syndroom
Hypofosfatemische rachitis gekoppeld aan dominant X Supravalvulaire aortastenose
Bardet-Biedl-syndroom Tay-Sachs-ziekte
Duchenne spierdystrofie / Becker Tubereuze sclerose 1
Beta-thalassemie Tubereuze sclerose 2
Bloedsyndroom Oculair albinisme type I
Brugada-syndroom Tyrosinemie type I
3 cardio-facio-cutaan syndroom Ushersyndroom type 1
Gedilateerde cardiomyopathie 1S Ushersyndroom type 1D
Hypertrofe familie hartziekte Ushersyndroom type 1F
Neurale ceroid lipofuscinosis 1 Ushersyndroom type 2A
Neurale ceroid lipofuscinosis 7 Ushersyndroom type 2C
Ziekte van Charcot-Marie-Tooth 4C Ushersyndroom type 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant X-gebonden Ushersyndroom type 3A
Chronische granulomateuze ziekte gekoppeld aan de X Deficiëntie van Acyl-CoA dehydrogenase met zeer lange keten
Congenitale bijnierhypoplasie gekoppeld aan de X Von-Hippel-Lindau-syndroom
Congenitale nachtelijke stationaire blindheid 1C Weversyndroom
Cornelia de Lange-syndroom De ziekte van Wilson
Costello-syndroom X-gekoppelde agammaglobulinemie
Cystic fibrosis
De ziekte van Danon
Autosomaal recessieve doofheid 1A
Autosomaal recessieve 31 doofheid
Autosomaal recessieve 7 doofheid
Autosomaal recessieve 9 doofheid
Alfa-mannosidose
Gedilateerde cardiomyopathie 1A
Dubin Johnson-syndroom
Vroege infantiele epileptische encefalopathie
Myoclonische epilepsie van Lafora
2-familie-erythrocytose
De ziekte van Fabry
Familiale adenomateuze polyposis
2 Hypertrofe familie hartaandoeningen
Familiale mediterrane koorts
Medullary medullaire schildklierkanker
Fanconi-anemie, 0-complementatiegroep
Nefrotisch syndroom type 1
Ziekte van Gaucher type 1
GLUT1-deficiënt syndroom
Glutárica Acidemia I
Glutaarzuuracidemie II

 

Heb je al een test gedaan met 24Genetics?

Als u al een van onze genetische tests heeft laten doen, kunnen we uw onbewerkte gegevens gebruiken om uw 24Genetics Health-rapport te maken, met het gemak dat u niet nog een staal van uw DNA hoeft op te sturen. Je hoeft alleen maar de test in onze winkel te kopen en wij zorgen voor alles.

Veel gestelde vragen
WAAR BESTAAT DE 24GENETICS GENETISCHE TEST UIT?

Het is heel simpel. We sturen een kit naar je huis waar je een beetje van je speeksel kunt deponeren volgens enkele eenvoudige instructies. Zodra de kit terug is, extraheren we het DNA uit je cellen en lezen we ongeveer 720.000 genetische markers of polymorfismen in moderne sequencers. Van daaruit zullen onze exclusieve algoritmen uw DNA analyseren en de meest relevante wetenschappelijke kennis toepassen om de door u gecontracteerde rapporten te genereren.

HOE KAN IK DEZE TEST DOEN?
Het is heel eenvoudig. U krijgt een DNA-kit om een ​​kleine hoeveelheid speeksel te plaatsen. Klik hier. om een ​​eenvoudige video te bekijken voordat u de kit gebruikt. Na het volgen van de eenvoudige instructies, stuurt u het monster naar ons terug. In een gespecialiseerd laboratorium halen we het DNA uit het speeksel dat je ons hebt gestuurd en voeren we een proces uit waarbij we kunnen lezen wat er in zo'n 700.000 markers in je DNA staat geschreven. Na een complexe computeranalyse passen onze algoritmen de nieuwste genetische studies toe om het rapport te genereren dat we u in handen geven.
IS DEZE TEST BESCHIKBAAR IN MIJN LAND?
We verzenden onze DNA-kits naar elk land ter wereld. U kunt kiezen voor gratis gewone post of expresverzending (retour). We hebben veel magazijnen over de hele wereld, dus we verzenden je bestelling vanaf het dichtstbijzijnde punt. Europa en de Verenigde Staten hebben altijd gratis expresverzending en sommige van onze pakketten genieten wereldwijd gratis expresverzending.
KAN IK DRASTISCHE VERANDERINGEN IN MIJN GEZONDHEIDSBEHANDELINGEN AANBRENGEN DOOR DE RESULTATEN VAN DEZE TEST?
Onze rapporten tonen gegevens over de genetische aanleg van uw lichaam, maar vele andere externe, omgevings- of gewoontefactoren beïnvloeden dit. Om deze reden beschouwen we onze rapporten als preventief, niet als diagnostisch, en onze aanbeveling is om altijd medische professionals te raadplegen met eventuele vragen die kunnen voortvloeien uit uw genetische rapport. Daarom is het antwoord nee, u moet geen belangrijke wijzigingen aanbrengen zonder validatie door een professional.
HANGT ALLES AF VAN MIJN GENEN?
Nee, het lichaam reageert op een hele reeks voorwaarden. Onze genen zijn zeker een belangrijke parameter, maar levensstijl, zoals lichaamsbeweging en voeding, en vele andere omstandigheden beïnvloeden ons lichaam. Zichzelf goed kennen helpt ongetwijfeld om het lichaam op de meest geschikte manier te behandelen. En dit is wat je uit genetica kunt halen: meer kennis voor jou en voor de professionals die voor jouw gezondheid zorgen.
ZIJN ALLE GENETISCHE TESTS VAN DEZELFDE KWALITEIT?
Onze genetische test is mogelijk de meest complete en van de hoogste kwaliteit op de markt.

Enerzijds moet rekening worden gehouden met de kwaliteit van de technologie die wordt gebruikt bij DNA-sequencing, van de speekselkit tot de sequencers. Bij 24Genetics gebruiken we de beste Illumina-sequencingtechnologie in Europa en elk onderdeel dat in onze diensten wordt gebruikt, is van de hoogste kwaliteit die op de markt verkrijgbaar is.

En aan de andere kant is er de kwaliteit en kwantiteit van informatie die we in onze rapporten kunnen bieden. Wij zijn het enige bedrijf dat 7 verschillende rapporten kan aanbieden op basis van een genetische test. Elk van onze rapporten (voorouders, nutrigenetica, gezondheid, farmacogenetica, talent en persoonlijkheid, huidverzorging en sport) zijn benchmarks in de sector vanwege de kwaliteit en kwantiteit van de verstrekte informatie. Wij zijn bijvoorbeeld de enigen die in staat zijn om biometrische gegevens, complexe ziekten te tonen en verschillende algoritmen toe te passen, afhankelijk van het geslacht en de etniciteit van onze klanten.

Samenvattend kunnen we stellen dat onze genetische tests twee jaar voorlopen op de genetische tests die op de markt beschikbaar zijn.

 

WAAR IS DEZE TEST OP GEBASEERD?
Deze test is gebaseerd op duizenden genetische onderzoeken die internationaal worden erkend en geaccepteerd door de wetenschappelijke gemeenschap. Wanneer er een zekere mate van consensus is, worden wetenschappelijke studies openbaar gemaakt in bepaalde databanken via instellingen en wetenschappelijke instanties. Onze genetische rapporten worden uitgevoerd door deze studies toe te passen op de genetische gegevens van elke klant, met behulp van een complex algoritme dat is ontwikkeld door 24Genetics.
IS MIJN RAPPORT BEPERKT TOT DE FUNCTIES DIE EROP WORDEN VERMELD?
Bij 24Genetics hebben we middelen toegewezen om te weten welke de meest up-to-date nieuwe onderzoeken zijn om te implementeren bij de ontwikkeling van onze rapporten. Genetica wordt voortdurend verbeterd en daarom evolueert uw rapport ook in de loop van de tijd, omdat we onze bio-informatica-algoritmen periodiek verbeteren.
WAT KAN IK DOEN OM MIJN RAPPORT UP-TO-DATE TE HOUDEN?
Wanneer we een nieuwe functie ontwerpen voor opname in een van onze rapporten, voeren we vooraf verschillende tests uit voordat we deze openbaar maken. Op dat moment laten we u dat via onze communicatiekanalen met u weten.
WIE KAN DEZE TEST DOEN?
Iedereen, ongeacht leeftijd, kan onze genetische test doen. Als de test moet worden uitgevoerd op een baby of een oudere persoon, kunt u dit aangeven bij het plaatsen van de bestelling en zullen we u een speciale kit sturen die het verzamelen van het speekselmonster vergemakkelijkt. Bij minderjarigen is de toestemming van de ouder of voogd vereist.
INDIEN MIJN RAPPORT BLIJFT DAT IK EEN HOGE GENETISCHE PREDISPOSITIE HEB OM AAN EEN BEPAALDE ZIEKTE TE LIJDEN, BETEKENT DAT DAT IK DAARVOOR OF NA EROP ZAL LIJDEN?
Mensen zijn onze genetica en onze ervaringen.

Naast je genen zijn er veel andere omgevings- en interne factoren die de ontwikkeling of niet van een ziekte beïnvloeden, dus je kunt genetisch vatbaar zijn voor een ziekte en deze nooit ontwikkelen vanwege omgevingsproblemen, gezondheidsgewoonten, levensstijl ... Maar jij kan ook geen aanleg hebben en op een bepaald moment in je leven aan een bepaalde ziekte lijden.

Daarnaast kan genetica, afhankelijk van de pathologie, meer of minder invloed hebben op het ontstaan ​​of de ontwikkeling van een ziekte.

De kennis van onze genetica stelt gezondheidswerkers in staat om hun werk met veel meer informatie uit te voeren, en stelt hen in staat om preventieplannen op te stellen die een verschil kunnen maken.

ALS MET BETREKKING TOT EEN BEPAALDE ZIEKTE, MIJN RAPPORT ZEGT DAT IK NIET GEVAARLIJK BEN OM HET TE KRIJGEN, BETEKENT DAT IK GEEN RISICO BEN?
De meeste ziekten zijn niet alleen afhankelijk van onze genen, ze zijn ook afhankelijk van ontelbare interne en externe factoren die ze kunnen veroorzaken. Bovendien heeft onze test gedeeltelijke informatie over uw genoom, we sequensen niet uw hele genoom, maar slechts een deel ervan. Het is mogelijk dat we slechts een percentage van de genen analyseren die mogelijk betrokken zijn bij een bepaalde pathologie, dus het sluit de mogelijkheid niet uit dat u andere mutaties die verband houden met die pathologie in andere genregio's draagt ​​die we niet analyseren of die zijn momenteel niet bekend. Er zijn genetische tests voor klinisch of diagnostisch gebruik, die alle genen analyseren die betrokken zijn bij een bepaalde pathologie of ziekte en die een medische dienst kan voorschrijven als hij dat nodig acht. En natuurlijk zijn er altijd meerdere omgevingsfactoren die ook een hoge mate van invloed kunnen hebben op de kans op ziekteontwikkeling.

Onze tests zijn niet geldig voor klinisch of diagnostisch gebruik, dus bij twijfel raden we altijd aan om uw arts te raadplegen, zodat zij degenen zijn die de juiste klinische genetische tests voorschrijven.

IK HEB EEN MERGTRANSPLANTAAT ONTVANGEN, KAN DIT MIJN TESTRESULTATEN BENVLOEDEN?
De resultaten van de genetische test kunnen worden gewijzigd, dus we raden de uitvoering ervan niet aan.
BETEKENT MIJN GENETISCHE PREDISPOSITIE OM BEPAALDE PATHOLOGIEN TE HEBBEN DAT MIJN FAMILIELEDEN HET OOK HEBBEN?
De genetica van elke persoon is uniek, dus we raden u altijd aan uw klinische referentiedienst te raadplegen voor beslissingen over gezondheid. In de genetica zijn veel van de patronen die tot uiting komen echter meestal gerelateerd aan die van naaste familieleden, dus het zou normaal zijn dat de rapporten vrij gelijkaardig zijn. Maar houd er rekening mee dat meerdere externe factoren ook van invloed zijn op het al dan niet ontstaan ​​van een ziekte, dus de kans om eraan te lijden zal heel verschillend zijn tussen familieleden met verschillende levensstijlen, gezondheidsgewoonten, woonplaats, enz ...
0
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg